TSLP簡介

胸腺基質(zhì)淋巴細(xì)胞生成素（TSLP）是一種主要肺、皮膚和腸表面的上皮細(xì)胞表達(dá)分泌的細(xì)胞因子，與IL-7同源，1994年被發(fā)現(xiàn)。TSLP分為短亞型和長亞型，分別由60個氨基酸和159個氨基酸組成。

TSLP在體內(nèi)的受體為TSLPR，TSLP先與TSLPR結(jié)合，隨后招募IL-7Rα蛋白形成具有活性的TSLP/TSLPR/IL-7Rα復(fù)合物，而TSLP本身對IL-7Rα沒有明顯的親和力。激活下游JAK1和JAK2，從而導(dǎo)致MAPK信號通路，STAT5，STAT1，STAT3和NKκB等轉(zhuǎn)錄因子激活，導(dǎo)致細(xì)胞增殖和炎癥因子表達(dá)。

TSLP介紹

TSLP蛋白功能在生物醫(yī)藥領(lǐng)域被研究最多是哮喘，現(xiàn)有研究表明，與健康人相比哮喘患者氣道中TSLP表達(dá)增加，并且與疾病嚴(yán)重程度和肺功能相關(guān)。TSLP是哮喘病理過程的關(guān)鍵介質(zhì)，通過作用于多種適應(yīng)性和先天性免疫細(xì)胞，驅(qū)動氣道嗜酸性（過敏性和非過敏性）炎癥、非嗜酸性炎癥和氣道結(jié)構(gòu)改變。當(dāng)氣道上皮細(xì)胞接觸各種有害物質(zhì)如機(jī)械損傷、感染相關(guān)因子、肺內(nèi)過敏原、病毒及其他病原體等，會導(dǎo)致氣道上皮細(xì)胞TSLP的產(chǎn)生和釋放，直接作用于T細(xì)胞、肥大細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞，間接激活位于肺或皮膚上皮內(nèi)的DC細(xì)胞，然后轉(zhuǎn)移到淋巴結(jié)，激活CD4+T細(xì)胞分化為2型細(xì)胞，從而促進(jìn)2型免疫反應(yīng)，導(dǎo)致大量促炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生，如IL-4、IL-5和IL-13，可增強(qiáng)免疫球蛋白E、肥大細(xì)胞和粘液的產(chǎn)生，并增加氣道高反應(yīng)性，導(dǎo)致炎癥和哮喘癥狀。

因此，靶向TSLP和TSLP介導(dǎo)的信號通路被認(rèn)為是治療哮喘的可能策略，已有TSLP阻斷臨床試驗在廣泛的哮喘患者中產(chǎn)生了積極結(jié)果：減少了惡化和多種炎癥生物標(biāo)志物，同時改善了肺功能。

除了哮喘和過敏等炎癥性疾病，現(xiàn)有研究還發(fā)現(xiàn)在許多不同類型的腫瘤，特別是乳腺癌中TSLP水平升高，介導(dǎo)癌細(xì)胞和免疫系統(tǒng)之間的相互作用，但對于TSLP在腫瘤生物學(xué)中的作用機(jī)制尚不十分清楚，值得進(jìn)一步研究。此外，TSLP很可能在健康皮膚屏障維護(hù)、皮脂分泌和免疫代謝調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要的作用，也被認(rèn)為研究治療性減肥的潛在新靶點。

TSLP靶點藥物研發(fā)現(xiàn)狀

目前TSLP靶點尚未有藥物上市，進(jìn)入臨床階段的TSLP靶點藥物為數(shù)不多，其中阿斯利康與安進(jìn)合作開發(fā)的全人源IgG2λ單克隆抗體Tezepelumab（AMG 157，MEDI9929），已經(jīng)完成關(guān)鍵性III期臨床試驗，達(dá)到主要終點和關(guān)鍵次要終點，相較于安慰劑，可顯著降低不可控哮喘患者的年化哮喘發(fā)作率（AAER），成為可持續(xù)并顯著降低AAER的生物制劑。該藥物已于2021年5月向美國 FDA 提交了生物制劑許可申請，可能即將上市。

諾華與MorphoSys合作開發(fā)的吸入劑型抗體片段CSJ-117已進(jìn)入II期臨床階段，國內(nèi)康諾亞生物的CM326，已于2021年4月進(jìn)入I期臨床階段。

TSLP靶點藥物細(xì)胞篩選模型

針對TSLP靶點藥物開發(fā)和研究的需求，科佰生物開發(fā)了TSLPR/IL7R/BAF3藥篩細(xì)胞株。

科佰生物相關(guān)產(chǎn)品

TSLPR/IL7R/BaF3 CBP74136

Fig. Inhibition of hTSLP-induced hTSLPR&IL7R Ba/F3 Cells Proliferation.