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GARP/LTGF-β細(xì)胞模型簡(jiǎn)介

原載自:www.linai8768.com[技術(shù)資料頻道]  2026-01-16  瀏覽次數(shù):206

背景

TGF-β,尤其是異構(gòu)型TGF-β1,因其多效性作用在腫瘤進(jìn)展中起著重要作用。TGF-β是一種強(qiáng)效的免疫抑制細(xì)胞因子,影響抗腫瘤免疫反應(yīng),并且還具有許多其他促腫瘤效應(yīng),包括上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)變、細(xì)胞增殖、細(xì)胞侵入和血管新生等。此外,TGF-β被報(bào)道與抗癌化療藥物以及免疫檢查點(diǎn)抑制劑的耐藥性相關(guān)。因此,TGF-β被視為主要的免疫檢查點(diǎn),也是對(duì)治療反應(yīng)的預(yù)測(cè)和監(jiān)測(cè)標(biāo)志。然而,TGF-β也存在若干非活性形式,使其作為生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用變得困難。糖蛋白A重復(fù)優(yōu)勢(shì)蛋白(GARP)被認(rèn)為是潛在TGF-β(LTGF-β)的膜連接受體,GARP可促進(jìn)LTGF-β與整合素αvβ6或αvβ8相互作用,從而促進(jìn)生物活性TGF-β的釋放。GARP廣泛表達(dá)于多種細(xì)胞,尤其是在調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Tregs)的表達(dá)可維持穩(wěn)態(tài),發(fā)揮免疫抑制功能。除了Tregs,GARP還存在于活化B細(xì)胞、血小板、間充質(zhì)干細(xì)胞和肝恒星細(xì)胞的表面。在癌癥中,GARP已被報(bào)道通過(guò)腫瘤微環(huán)境中的Tregs和血小板表達(dá)。此外,GARP也可以由腫瘤細(xì)胞本身表達(dá)。因此,GARP可以廣泛存在于腫瘤中,在活性TGF-β的產(chǎn)生中發(fā)揮著重要作用。

 

GARP/LTGF-β的結(jié)構(gòu)和功能

 
 

 

GARP 基因位于人類(lèi)染色體 9q34.3,GARP蛋白(也稱為 LRRC32)是一種約78 kDa的 I 型跨膜蛋白,由 662 個(gè)氨基酸組成,屬于亮氨酸富集重復(fù)序列(LRR)家族。GARP蛋白根據(jù)其一級(jí)序列在結(jié)構(gòu)上分為三個(gè)結(jié)構(gòu)域:細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域、跨膜結(jié)構(gòu)域和細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域。細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域包含兩組 10 個(gè) LRR,由一個(gè)富含脯氨酸的結(jié)構(gòu)域和一個(gè) C 端 LRR (LRRCT) 分隔。兩個(gè)保守的Cys殘基(Cys-192和Cys-331)分別位于第7和第12個(gè)LRR,負(fù)責(zé)潛在TGF-β的GARP和LAP的Cys-4之間形成兩個(gè)二硫鍵。

 

GARP/LTGF-β細(xì)胞模型簡(jiǎn)介

 

LTGF-β 是前體 TGF-β(pro-TGF-β)與潛伏相關(guān)肽(LAP)形成的復(fù)合物,TGF-β以無(wú)活性的同源二聚體前體蛋白形式合成,經(jīng)由類(lèi)似于弗林蛋白酶的蛋白酶切割后形成LTGF-β 。GARP 能增強(qiáng)弗林蛋白酶依賴性切割,并與LTGF-β 結(jié)合。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的主要伴侶蛋白 gp96 確保 GARP 的正確折疊及其在細(xì)胞表面的表達(dá)。在細(xì)胞表面,GARP/LTGF-β復(fù)合物與α-β整合素(αVβ6 和αVβ8)結(jié)合,釋放成熟的 TGF-β 肽。成熟的 TGF-β 以自分泌和旁分泌的方式與細(xì)胞表面的 TGF-β 受體相互作用。在某些情況下,GARP/LTGF-β復(fù)合物也可以從細(xì)胞表面釋放,但如何從可溶性復(fù)合物中激活 TGF-β 尚不清楚。

GARP/LTGF-β細(xì)胞模型簡(jiǎn)介




 

靶向GARP/LTGF-β的藥物研發(fā)進(jìn)展

 

 

GARP作為 TGF-β 信號(hào)通路的關(guān)鍵調(diào)控因子,已成為腫瘤免疫治療和纖維化疾病領(lǐng)域的重要靶點(diǎn)。目前全球已有十余款 GARP/LTGF-β 靶向藥物進(jìn)入臨床階段,主要以單克隆抗體為主,部分雙特異性抗體和 CAR-T 療法也在積極研發(fā)中。

 

關(guān)于GARP/LTGF-β在研的部分藥物進(jìn)展如下表所示:

GARP/LTGF-β細(xì)胞模型簡(jiǎn)介

 

 

GARP/LTGF-β的細(xì)胞模型

為助力GARP/LTGF-β 靶點(diǎn)藥物研發(fā),南京科佰開(kāi)發(fā)了GARP/Latent TGF-β1 Target Cell、GARP/Latent TGF-β1 CHO細(xì)胞篩選模型,產(chǎn)品驗(yàn)證結(jié)果如下:

GARP/Latent TGF-β1 Target Cell CBP74395

GARP/LTGF-β細(xì)胞模型簡(jiǎn)介

Figure 3. Recombinant GARP/Latent TGF-β1 Target Cell stably expressing GARP&Latent TGF-β1.

GARP/LTGF-β細(xì)胞模型簡(jiǎn)介

Figure 4. Blocking of Human Latent TGF-β1 induced Integrin avβ6 Effector Reporter?Cell(C17) Activity by GARP/TGF-β1 Blocking Ab with GARP/Latent TGF-β1 Target Cell(C5).Blocking of Human Latent TGF-β1 induced Integrin avβ6 Effector Reporter?Cell(C17) Activity by Integrin avB6 Blocking Ab with GARP/Latent TGF-β1 Target Cell(C5).
 

GARP/Latent TGF-β1 CHO CBP74397

GARP/LTGF-β細(xì)胞模型簡(jiǎn)介

Figure 5. Recombinant GARP/Latent TGF-β1 CHO constitutively expressing GARP/Latent TGF-β1.

 

 

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