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藥靶細(xì)胞株 > 腫瘤免疫細(xì)胞株 > CBP74520TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat

TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat
名稱 TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat
型號(hào) CBP74520
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat
  • 詳細(xì)內(nèi)容

TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat

I. Background
      T 細(xì)胞在細(xì)胞介導(dǎo)的免疫中發(fā)揮核心作用,可以介導(dǎo)長(zhǎng)期、抗原特異性、效應(yīng)和記憶 反應(yīng)。T 細(xì)胞是許多免疫療法的靶標(biāo),包括檢查點(diǎn)抑制劑、雙特異性 T 細(xì)胞接合器和免疫 激動(dòng)劑。此外,T 細(xì)胞本身已被研究為血液系統(tǒng)惡性腫瘤中使用嵌合抗原受體添加或自體 過繼轉(zhuǎn)移的療法。近年來,各種旨在誘導(dǎo)、增強(qiáng)和/或工程化 T 細(xì)胞反應(yīng)的策略已 成為治療癌癥和自身免疫等疾病的有希望的方法。

      T 細(xì)胞受體(T cell receptor,TCR)是 T 細(xì)胞特異性識(shí)別和結(jié)合抗原肽-MHC 分子的分子結(jié)構(gòu), 其介導(dǎo)的 T 細(xì)胞活化在胸腺 T 細(xì)胞發(fā)育,T 細(xì)胞亞群分化以及效應(yīng) T 細(xì)胞功能發(fā) 揮過程中均起著至關(guān)重要的作用。TCR 能特異性識(shí)別抗原提呈細(xì)胞表面 MHC 提呈的抗原 肽(peptide),并將胞外識(shí)別轉(zhuǎn)化為可向細(xì)胞內(nèi)部傳遞的信號(hào),通過誘導(dǎo) TCR 鄰近 激酶活化,促進(jìn)信號(hào)傳遞復(fù)合物組裝,活化下游 MAPK、PKC 以及鈣離子等信號(hào)途徑,最 終活化相應(yīng)的轉(zhuǎn)錄因子,調(diào)控效應(yīng)蛋白分子的表達(dá),完成 T 細(xì)胞的活化。
 
II. Description
      TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat 報(bào)告基因藥靶模型敲除 TCR 受體并過表達(dá) CD8α和CD8β 亞基以及下游 NFAT 信號(hào)通路報(bào)告基因,原理見下圖所示。

TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat

Figure 1. TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Expressed gene:CD8A&CD8B
Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:RPMI-1640+10%FBS+800 μg/ml Hygromycin B +1 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Testing:Negative
Storage:Liquid nitrogen
Application(s):Functional(Report Gene) Assay
 
IV. Representative Data

TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat

Figure 2. TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat 細(xì)胞,在 TCRαβ KO NFAT-Luc Jurkat 細(xì)胞上過表達(dá) CD8A 和 CD8B,見上圖流式驗(yàn)證 CD8A 和 CD8B 的過表達(dá)效果和 TCRαβ的 敲除效果。

TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat

Figure 3. Dose Response of CD3 Agonist Antibody in TCRαβ KO CD8+ NFAT-Luc Jurkat(C57).

 


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