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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71406CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞

CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞
名稱 CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞
型號 CBP71406
報價
特點 CCR6/β-Arrestin/CHO
  • 詳細(xì)內(nèi)容

CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞        CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞      CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞

I. Background
     趨化因子屬于細(xì)胞因子家族,是具有趨化作用的細(xì)胞因子,調(diào)節(jié)吞噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞 的游走和活化。趨化因子受體是 G 蛋白偶聯(lián)的七次跨膜細(xì)胞表面受體,其配體與其結(jié)合具 有高親合力。迄今為止,至少有 20 種趨化因子受體已被確認(rèn),這些受體也可以分為四種亞 型:CXC 趨化因子受體(CXCRs), CC 趨化因子受體(CCRs), XCR 和 CX3CR。

     CC 基序趨化因子受體 6(CC motif chemokine receptor 6,CCR6)是一種跨膜 G 蛋白 偶聯(lián)受體。CCR6 具有 G 蛋白偶聯(lián)趨化因子受體所具有的氨基酸殘基和序列基序特征,其 中包括酸性 N 末端區(qū)域中潛在的兩個 N 連接糖基化位點,以及其它兩個分別位于細(xì)胞外第 一和第三個環(huán)上的糖基化位點。此外,CCR6 的一級結(jié)構(gòu)包括四個高度保守的半殘 基(兩個形成二硫橋,另外兩個未形成二硫鍵)。與其它的趨化因受體不同的是,它的配體 CCL20 相結(jié)合,構(gòu)成了 CCR6/CCL20。CCR6 已被證明在許多不同的白細(xì)胞亞 群上表達(dá),包括 PMN 細(xì)胞、DC 細(xì)胞、T 細(xì)胞及 NK 細(xì)胞等,并且優(yōu)先由未成熟的 DC 細(xì)胞和 記憶 T 細(xì)胞表達(dá),近期的研究發(fā)現(xiàn) CCR6/CCL20 在多種人類腫瘤細(xì)胞中高表達(dá),并且與腫 瘤的侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。

II. Description
     CCR6 β-Arrestin CHO 報告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CCR6/β-Arrestin 的信號轉(zhuǎn) 導(dǎo)過程,原理見下圖所示。

CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞

Figure 1.
CCR6 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:32 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS+5μg/ml Puromycin+5μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for CCR6

Assay Format:β-arrestin

IV. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent

V. Representative Data

CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞

Figure 2. Recombinant CCR6/β-Arrestin/CHO constitutively expressing CCR6.

CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞

Figure 3. Dose response of Recombinant Human CCL20 in CCR6 β-Arrestin CHO(C33).

CCR6/β-Arrestin/CHO GPCR細(xì)胞

Figure 4. Inhibition of rhCCL20-induced β-Arrestin Recruitment by CCR6 Antagonists in CCR6 β-Arrestin CHO(C33).



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