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產(chǎn)品展示 / PRODUCTS
藥靶細(xì)胞株 > GPCR細(xì)胞株 > CBP71567VPAC2 CRE-Luc CHO

VPAC2 CRE-Luc CHO
名稱(chēng) VPAC2 CRE-Luc CHO
型號(hào) CBP71567
報(bào)價(jià)
特點(diǎn) VPAC2 CRE-Luc CHO
  • 詳細(xì)內(nèi)容

VPAC2 CRE-Luc CHO

I. Background
     PACAP/VIP 受體家族屬于 B 類(lèi) G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR),包含 PAC1R (PAC1)、 VPAC1R (VPAC1) 和 VPAC2R (VPAC2) 三個(gè)亞型,共同響應(yīng)神經(jīng)肽 PACAP(垂體腺苷酸 環(huán)化酶激活肽)和 VIP(血管活性腸肽)的調(diào)控,通過(guò)激活 Gs/cAMP-PKA 核心信號(hào)軸 (部分亞型偶聯(lián) Gq/PLC)廣泛協(xié)調(diào)神經(jīng)內(nèi)分泌、代謝穩(wěn)態(tài)與免疫調(diào)節(jié)。 VPAC2 受體(血管活性腸肽受體 2 型)作為 B 類(lèi) GPCR 的核心亞型,主要富集于下丘 腦視交叉上核(SCN)、胰腺β細(xì)胞、脂肪組織及骨細(xì)胞,以同等高親和力結(jié)合 VIP 和 PACAP,通過(guò) Gs/cAMP-PKA 通路調(diào)控代謝穩(wěn)態(tài)與晝夜節(jié)律。VPAC2 的激活可同步 SCN 生物鐘基因(如 Per2)振蕩以維持睡眠-覺(jué)醒周期、促進(jìn)胰島素/胰高血糖素脈沖式分泌調(diào) 控血糖平衡、抑制破骨細(xì)胞分化并增強(qiáng)骨形成。
 
II. Description
      VPAC2 CRE-Luc CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) VPAC2 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程, 原理見(jiàn)下圖所示。

VPAC2 CRE-Luc CHO

Figure 1. 
VPAC2 CRE-Luc CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability:20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:F12K+10%FBS +5 μg/ml Puromycin+600 μg/ml Hygromycin B
Mycoplasma Status:Negative
Storage:Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for VPAC2 Receptor

Assay Format:Gs
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism:Hamster
Tissue:Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

VPAC2 CRE-Luc CHO

Figure 2. Recombinant VPAC2 CRE-Luc CHO stably expressing VPAC2.

VPAC2 CRE-Luc CHO


Figure 3. Dose Response of Agonists in VPAC2 CRE-Luc CHO(C5).

VPAC2 CRE-Luc CHO

Figure 4.Inhibition of PACAP 1-38 induced Reporter Activity by PACAP38 Neutralization Ab in VPAC2 CRE-Luc CHO(C5).
 

 

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